Résumé
Estrogen receptor (ER)-negative tumors represent 20-30% of all breast cancers, with a higher proportion occurring in younger women and women of African ancestry. The etiology and clinical behavior of ER-negative tumors are different from those of tumors expressing ER (ER positive), including differences in genetic predisposition. To identify susceptibility loci specific to ER-negative disease, we combined in a meta-analysis 3 genome-wide association studies of 4,193 ER-negative breast cancer cases and 35,194 controls with a series of 40 follow-up studies (6,514 cases and 41,455 controls), genotyped using a custom Illumina array, iCOGS, developed by the Collaborative Oncological Gene-environment Study (COGS). SNPs at four loci, 1q32.1 (MDM4, P = 2.1 × 10-12 and LGR6, P = 1.4 × 10-8), 2p24.1 (P = 4.6 × 10-8) and 16q12.2 (FTO, P = 4.0 × 10-8), were associated with ER-negative but not ER-positive breast cancer (P > 0.05). These findings provide further evidence for distinct etiological pathways associated with invasive ER-positive and ER-negative breast cancers.
langue originale | Anglais |
---|---|
Pages (de - à) | 392-398 |
Nombre de pages | 7 |
journal | Nature Genetics |
Volume | 45 |
Numéro de publication | 4 |
Les DOIs | |
état | Publié - 1 avr. 2013 |
Modification externe | Oui |
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Dans: Nature Genetics, Vol 45, Numéro 4, 01.04.2013, p. 392-398.
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T1 - Genome-wide association studies identify four ER negative-specific breast cancer risk loci
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PY - 2013/4/1
Y1 - 2013/4/1
N2 - Estrogen receptor (ER)-negative tumors represent 20-30% of all breast cancers, with a higher proportion occurring in younger women and women of African ancestry. The etiology and clinical behavior of ER-negative tumors are different from those of tumors expressing ER (ER positive), including differences in genetic predisposition. To identify susceptibility loci specific to ER-negative disease, we combined in a meta-analysis 3 genome-wide association studies of 4,193 ER-negative breast cancer cases and 35,194 controls with a series of 40 follow-up studies (6,514 cases and 41,455 controls), genotyped using a custom Illumina array, iCOGS, developed by the Collaborative Oncological Gene-environment Study (COGS). SNPs at four loci, 1q32.1 (MDM4, P = 2.1 × 10-12 and LGR6, P = 1.4 × 10-8), 2p24.1 (P = 4.6 × 10-8) and 16q12.2 (FTO, P = 4.0 × 10-8), were associated with ER-negative but not ER-positive breast cancer (P > 0.05). These findings provide further evidence for distinct etiological pathways associated with invasive ER-positive and ER-negative breast cancers.
AB - Estrogen receptor (ER)-negative tumors represent 20-30% of all breast cancers, with a higher proportion occurring in younger women and women of African ancestry. The etiology and clinical behavior of ER-negative tumors are different from those of tumors expressing ER (ER positive), including differences in genetic predisposition. To identify susceptibility loci specific to ER-negative disease, we combined in a meta-analysis 3 genome-wide association studies of 4,193 ER-negative breast cancer cases and 35,194 controls with a series of 40 follow-up studies (6,514 cases and 41,455 controls), genotyped using a custom Illumina array, iCOGS, developed by the Collaborative Oncological Gene-environment Study (COGS). SNPs at four loci, 1q32.1 (MDM4, P = 2.1 × 10-12 and LGR6, P = 1.4 × 10-8), 2p24.1 (P = 4.6 × 10-8) and 16q12.2 (FTO, P = 4.0 × 10-8), were associated with ER-negative but not ER-positive breast cancer (P > 0.05). These findings provide further evidence for distinct etiological pathways associated with invasive ER-positive and ER-negative breast cancers.
UR - http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=84875701351&partnerID=8YFLogxK
U2 - 10.1038/ng.2561
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M3 - Article
C2 - 23535733
AN - SCOPUS:84875701351
SN - 1061-4036
VL - 45
SP - 392
EP - 398
JO - Nature Genetics
JF - Nature Genetics
IS - 4
ER -