Syndrome de Verner-Morrison révélant un ganglioneuroblastome chez un adulte

C. Neuzillet, P. Hammel, E. Baudin, A. Couvelard, D. Elias, O. Casiraghi, D. Cazals-Hatem, A. L. Pelletier, P. Lévy, P. Ruszniewski

    Résultats de recherche: Contribution à un journalArticleRevue par des pairs

    1 Citation (Scopus)

    Résumé

    Most vasoactive intestinal peptide (VIP)-producing tumours are from epithelial origin. Tumours derived from the sympathetic nervous system can produce VIP as well. We report here the case of a Verner-Morrison syndrome in a 40-year-old woman revealing a metastatic ganglioneuroblastoma. The diarrhea resolved after the resection of primary tumour and liver metastases. Neuroblastic tumours occur extremely rarely in adults. Thus, the management of these tumours is poorly defined in adults.

    Titre traduit de la contributionVerner-Morrison syndrome revealing a ganglioneuroblastoma in an adult
    langue originaleFrançais
    Pages (de - à)282-288
    Nombre de pages7
    journalGastroenterologie Clinique et Biologique
    Volume32
    Numéro de publication3
    Les DOIs
    étatPublié - 1 mars 2008

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